הורים לתאומים בני 5 הסובלים מהפרעה גנטית המתבטאת בין השאר באוטיזם יפוצו ב-9.3 מיליון שקל: שופטת המחוזי בחיפה בטינה טאובר אישרה לאחרונה הסכם פשרה בתביעה שהגישו בטענה שקופת החולים התרשלה בפענוח בדיקת סקר גנטי של האם.
בתביעה שהגישו באמצעות עו"ד סיוון לאונר ממשרד גוטמן-אמיר הם סיפרו שב-2014 הופנתה האישה על ידי לביצוע בדיקות סקר גנטיות שנועדו בין היתר לאתר את "תסמונת ה-X השביר" - הגורם השכיח ביותר מכלל הגורמים הגנטיים המוכרים לפיגור שכלי. התוצאות דווחו כתקינות, ואחרי כמה ניסיונות להיכנס להריון הם הופנו לטיפולי הפריה חוץ גופית, שמהם נולדו התאומים - בן ובת.
לטענת ההורים, בשלב מסוים הם הבחינו באיחור התפתחותי אצל בנם ופנו לייעוץ גנטי, שבסופו התברר להם שבניגוד לתוצאות הסקר הגנטי מ-2014, האם ובנה לוקים בתסמונת ה-X השביר. בהמשך אובחנה גם בתם כלוקה בתסמונת, ולדבריהם "השמיים נפלו עליהם בפעם השלישית".
לתביעה צורפה חוות דעת של מומחית לגנטיקה קלינית, שלפיה הפענוח השגוי של הבדיקות מ-2014 מהווה רשלנות רפואית של קופת החולים. לעמדתה, רשלנות זו היא שגרמה להולדת התאומים שסובלים ממוגבלות שכלית התפתחותית ומהפרעה על הספקטרום האוטיסטי.
שבכתב ההגנה כפרה קופת החולים באחריותה. לשיטתה, הבדיקה הגנטית נעשתה כנדרש ותוצאתה השלילית נבעה ממגבלות זיהוי קיימות שידועות ומדווחות בפרסומים רשמיים. היא טענה לרשלנות תורמת מצד ההורים, שלא מסרו מידע מלא על לקויות בקרב בני משפחתם באופן שיכול היה לסייע באיתור מחלת ילדיהם טרם לידתם.
קופת החולים הוסיפה שהאם ביצעה את בדיקות מעקב ההיריון באופן חלקי בלבד, ואפילו אם היא הייתה מגלה על התסמונת - היא ובעלה היו בוחרים להמשיך את ההיריון, באופן המנתק את הקשר הסיבתי בין הרשלנות הנטענת לבין הנזק.
אבל בסופו של דבר הסכימה קופת החולים לפשרה שבמסגרתה יפוצו הורי התאומים ב-9.3 מיליון שקל. "הנני נותנת תוקף של פסק דין להסכם הפשרה שהוגש על ידי הצדדים, ומאשרת כי הינו לטובת הקטינים", כתבה השופטת טאובר.
• הכתבה בשיתוף אתר המשפט הישראלי פסקדין
• ב"כ התובעים: עו"ד סיוון לאונר ממשרד גוטמן-אמיר
• ynet הוא שותף באתר פסקדין
