בשיתוף עמותת אולקן ישראל
לי קורזיץ, אחת הספורטאיות הגדולות של ישראל, גולשת רוח, שזכתה ארבע פעמים במהלך הקריירה שלה באליפות העולם, מצאה את עצמה מתמודדת עם אתגר מורכב, כשחלתה לפני כמה שנים בלוקמיה. "במשך שנים ביליתי שעות רבות ביום לבד, בים. הגוף שלי זז לפי קצב המים, הרוח והעננים. המחלה אילצה אותי לפרוש ולעבור ליבשה ולהתמודד לא רק עם רעש, מכוניות וקצב חיים מטורף אלא גם עם בירוקרטיה לא פשוטה. חולה מגלה שהוא צריך למצוא בעצמו את המידע על המחלה ועל הזכויות, לקחת טפסים ולהעביר אותם בעצמו בין המרכזים הרפואיים, להרים טלפונים לוודא שהתקבלו אישורים, הפניות ומרשמים וכל זה כדי לקבל את מה שהוא צריך".
הכאב הבירוקרטי של קורזיץ, שנוסף לכאבים של המחלה עצמה, מאפיין מטופלים רבים שלצד ההתמודדות הרפואית נדרשים להתמודד עם הרבה ניירת. מי שהחליטו להרים את הכפפה ולעזור למטופלים למצות את זכויתיהם היא אולקן ישראל. בשלב ראשון הוקמה חממה חדשה, שמטרתה למצוא פתרונות יצירתיים שיאפשרו ליותר חולים להצליח במשימה הבירוקרטית. "חממת המיזמים של אולקן (All-Can), היא חממה לפרויקטים חדשניים המקדמים פתרונות למגבלות וחסמים בירוקרטיים לחולים אונקולוגיים", הסביר גיא תבורי, מנכ"ל אולקן. "התוכנית קוראת למטופלים, מחלימים, בני משפחותיהם ואנשי מערכת הבריאות, להציע פתרונות להסרת החסמים בנושא מיצוי זכויות לחולי סרטן. המיזמים הזוכים יזכו לתמיכה כספית ולליווי מקצועי".
3 צפייה בגלריה


"תקופת ההחלמה היא לא פשוטה. לכן, חשוב להאריך את תקופת הפטור מתשלומי מס הכנסה" גיא תבורי, מנכ"ל אולקן
(אברהם אסכף)
"בואו נדבר במספרים - בכל שנה מאובחנים בישראל קרוב ל34,000 חולים חדשים בסרטן, הנקלעים באחת לעולם חדש מלא באתגרים. רק 40% מהם יזכו ליהנות מהזכויות המגיעות להן על ידי המדינה, כי הם לא יפנו לממש אותן. יום הסרטן הבינלאומי, הנערך מדי שנה ב-4 בפברואר, צויין השנה בכנסת במסגרת דיונים בוועדות, וכן כנס ייחודי ביוזמת יו״ר וועדת הבריאות ח״כ יונתן משריקי, יו״ר וועדת המדע והטכנולוגיה ח״כ ד״ר יאסר חוג׳יראת ובהשתתפות שר הבריאות, ח״כ אוריאל בוסו, ושר העבודה, ח״כ יואב בן צור, ובשיתוף עמותת אולקן. בכנס השתתפו, מנהלי עמותות חברים לרפואה, עזר מציון ורחשי הלב, מחלימים מסרטן, מנהלי מכונים אונקולוגיים, רופאים מובילים, וכן בכירים מהביטוח הלאומי וממשרד הבריאות.
"הודות לשיתוף פעולה הדוק עם כל השחקנים באקו-סיסטם של מערכת הבריאות, לרבות עמותות חולים, חברות פארמה, משרדי ממשלה וגופים שונים הקמנו אתר אינטרנט ראשון מסוגו בישראל, הכולל מידע באופן מרוכז, מהימן ועדכני על כל מחלות הסרטן מרגע האבחון ולאורך כל תקופת המחלה והטיפולים, חיבור לעמותות הפועלות למען חולים ובני משפחותיהם, ומידע מקיף על מיצוי זכויות לרבות צ'אט שיסייע לפונים", אמר תבורי במהלך הארוע.
כאמור, חולי הסרטן מתמודדים בשתי חזיתות - המאבק על החיים והמאבק בבירוקרטיה והקשיים הכלכליים. "הדרך המהירה והפשוטה ביותר להתמודד עם הקושי הבירוקרטי היא באמצעות הודעה במסרון שתשלח קופת החולים לכל חולה, משום שהקופה היא הראשונה לקבל דיווח על אבחון במחלת סרטן וזיהוי החולה האונקולוגי. כך, החולה יקבל מיד מידע על כל הזכויות המגיעות לו״, הסביר תבורי. "פניתי לגורמים הרלוונטיים בבקשה לקדם הנחיה זו לקופות ולפעול ליישום חוזר מנהל רפואה, שכבר קיים, ומנחה את המרכזים הרפואיים לתת מענה בקהילה להתמודדות של כ-20,000 מחלימים מדי שנה בהיבט הרפואי, הריגשי, החברתי והתעסוקתי".
3 צפייה בגלריה


בכל שנה מאובחנים בישראל קרוב ל34,000 חולים חדשים בסרטן, פאנל בכירי הרופאים ומערכת הבריאות
(אברהם אסכף)
בכנס אמר יו"ר הוועדה, ח"כ יוני משריקי (ש"ס) כי "המחלה אינה משפיעה רק על האדם החולה, אלא על כל מעגלי חייו – המשפחה, הפרנסה, והשגרה כולה. פעמים רבות, הורים נאלצים לעזוב את עבודתם כדי לטפל בילד חולה, ומטופלים עצמם מוצאים את עצמם מחוץ למעגל העבודה בתקופת הטיפולים. הנטל הכלכלי והנפשי כבד, והוא מתווסף לאתגר הרפואי עצמו, מה שהופך את ההתמודדות למורכבת אף יותר. בנקודה זו נכנסים לתמונה ארגונים מסורים שעושים עבודת קודש – מספקים תמיכה נפשית וכלכלית, מסייעים במימון תרופות וטיפולים, ומהווים עוגן למשפחות בתקופה קשה. אך לצד תרומתם החשובה, האחריות אינה יכולה ליפול רק על כתפיהם. עלינו, כמדינה, להבטיח שמערך התמיכה יהיה חזק ומקיף, כדי לתת מענה לכל חולה ולכל משפחה הנמצאת במאבק, ללא תלות ביוזמות פרטיות בלבד".
ח״כ ד״ר יאסר חוג׳יראת הוסיף כי “המאבק במחלת הסרטן הוא לא רק רפואי – הוא מאבק על שוויון, על נגישות ועל צדק חברתי. חולה לא צריך להתמודד לבד עם הבירוקרטיה, עם פערי הנגישות ועם חוסר המודעות לזכויותיו. עלינו לוודא שהמדינה מעניקה לכל חולה את הכלים הטובים ביותר להיאבק ולהחלים, ללא קשר למקום מגוריו או למעמדו הכלכלי. זו אינה רק חובה רפואית – זו חובה מוסרית".
"חולי סרטן צריכים להתמודד מיד לאחר האבחון עם נושא מיצוי זכויות. בשלב די מוקדם הבנתי שאין לי כוחות לנהל את הבירוקרטיה", שיתפה עו"ד עביר מטאנס, מחלימה מסרטן. "פיזית ונפשית הייתי במצב חלש, מתמודדת עם טיפולים וכבר לא היה אכפת לי מכלום. לא רציתי לשמוע על מיצוי זכויות. אם היה צריך לשלם על משהו שילמתי וזהו. כי למי יש כח להתמודד עם החזרים, ומילוי טפסים? בעיקר שההתמודדות היא מול גופים שונים ורבים. לשמחתי היתה לי מעטפת משפחתית וחברתית מאוד איתנה. אמא שלי טיפלה בכל מה שצריך מול קופת החולים, וחברה מאוד טובה קיבלה ממני ייפוי כח והתנהלה מול הביטוח הלאומי. אבל מה קורה למי שלא יכול להתנהל מול הבירוקרטיה? לא לכולם יש רשת בטחון. מה קורה עם אוכלוסייה חלשה? שאין לה משאבים או יכולת להתמודד עם מערכות גדולות כאלה וסבוכות? גופי הבריאות צריכים לתת על זה את הדעת".
3 צפייה בגלריה


“המאבק במחלת הסרטן הוא לא רק רפואי – הוא מאבק על שוויון, על נגישות ועל צדק חברתי", ח״כ ד״ר יאסר חוג׳יראת, גיא תבורי וח"כ יוני משריקי
(אברהם אסכף)
עופר זילברטל, ראש אגף שירות במשרד הבריאות התייחס לדברים, ואמר כי משרד הבריאות יוזם כעת מהלך לאומי, שמטרתו לגבש פלטפורמה חדשנית, שתיצור בהירות בהעברת המידע על מיצוי זכויות ותתרום באופן משמעותי להנגשת המידע לציבור. המטרה היא ליצור תשתית שתעזור לחולים רבים ככל האפשר למצות את הזכויות שלהם במערכת הבריאות. "אתגר נוסף שאני מאמין שאפשר להתגבר עליו, אם יהיה חיבור בין כל הגופים, הוא אוטומציה טכנולוגית שתאפשר העברת מידע בין גופים שאמונים על זכויות שונות של החולה", הדגיש.
גיא תבורי הוסיף כי מיצוי זכויות הוא לא רק בתוך מערכת הבריאות אלא גם מחוצה לה, למשל במשרד העבודה ורשויות המס. "אחד מהאתגרים נוגע לצורך להאריך את ההגנה מפני פיטורין של מחלימים מסרטן", הסביר. "כיום יש הגנה בהתאם לימי המחלה שיש לחולה ועד ל- 90 ימים, אבל לרוב, טיפולי הסרטן אורכים יותר זמן. לכן יש צורך להאריך את ההגנה מפני פיטורין לתקופה שתוגדר כתקופת החלמה לאחר סיום הטיפולים, וזאת בדומה לתקופת הגנה שלה זוכות נשים לאחר חופשת לידה. בנוסף תקופת ההחלמה היא לא פשוטה. לכן, חשוב להאריך את תקופת הפטור מתשלומי מס הכנסה".
אנחנו קוראים לציבור להגיש לנו מיזמים חדשניים בתחום מיצוי זכויות לחולי סרטן. למידע נוסף על חממת אולקן ופרטים על הגשת המיזמים אנא פנו לחממה.
הכתבה מוגשת בשיתוף עמותת אולקן ישראל וכשירות לציבור עלי ידי אסטרהזניקה, BMS, רוש, נוברטיס, פייזר, מדיסון אסטלס, GSK ,MSD, אבווי וללא מעורבות בתכנים
פורסם לראשונה: 10:36, 09.02.25